为什么要做无创DNA产前检测？
在我国，唐氏综合征的发病率大约为1/600~1/800。虽然30岁以上的高龄孕妇比较容易增添患病风险，但30岁以下的产妇也不可掉以轻心，据了解，85%的唐氏儿是由30岁以上的产妇分娩的。唐氏综合征虽是一种偶发性疾病，但每一个怀孕妇女都有可能生出唐氏儿，给家庭和个人的幸福带来沉重的影响。
为什么要做无创DNA产前检测?
1.可查新生儿“隐形缺陷”
染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。
2.最为常见的三大染色体疾病
唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征。
其中，唐氏综合征的发病率高达1/800～1/600，迄今为止无法根治。
3.染色体患儿的影响因素
染色体疾病的发生具有偶然性、随机性，事前毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。每位孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险，专家建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病检测。
专家提醒：玛丽亚天府专家表示，无创DNA产前检测是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算出胎儿患唐氏综合征机率的一种方法。每一个孕妇都有可能会孕育出唐氏儿，尤其是高龄产妇，孕育唐氏儿的几率远高于适龄生育的女性，所以在孕期，孕妇是非常有必要做无创DNA产前检测的，以便尽早发现唐氏儿的存在，及时做出相应的处理。
无创DNA监测适应人群
1.高龄(35岁以上)的孕妇
2.35岁以下，错过唐氏筛查时机的孕妇
3.唐氏筛查高危或者单项指标值改变的孕妇
4.有多次流产史的孕妇
5.有染色体疾病患儿生育史的孕妇
6.所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿的孕妇
7.胎盘前置或羊水过少等不宜接受有创产前诊断的孕妇
8.羊水穿刺失败，不愿再次接受有创产前诊断的孕妇
9.心理压力过大，不愿承受有创产前诊断风险的孕妇
