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无创dna染色体有问题怎么办?

2017-05-05      香港医生预约网
  无创dna染色体有问题怎么办,孕12周后,通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA,利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段,便可准确判断胎儿是否患有染色体病。
无创dna染色体有问题怎么办
  研究发现,从孕4周开始,在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大,胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后,通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA,利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段,便可准确判断胎儿是否患有染色体病。
  首先国内医疗体系中并没有无创DNA这一项,而这种技术受到广大宝妈如此推崇,其背后的经济推动无法忽视,肯定要引起有关部门的重视。这种筛查虽然会有些风险但是确实有他存在的必要,毕竟都是为了宝宝的健康,国家的未来。
  适应人群:
  1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇;
  2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇;
  3.夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;
  4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;
  5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ;
  6.夫妇一方有致畸物质接触史。
必做的孕期产检项目
  12周内:早孕建册,相应的检查有:血常规、尿常规、妇科检查、梅毒筛查;
  12-15周:空腹做首次唐氏综合症筛查,还可以做个微量元素检查和尿碘检查,看看你缺什么微量元素和是否缺碘,以便尽早补充;
  16-18周:第一次初查,即产科检查(体重、血压、心跳)、血型(AB0、RH)检查、血常规、尿常规、白带、肝功能、二对半、肾功能、心电图、淋球菌培养、B超;
  16-20周:第二次唐氏综合症筛查;
  20-24周:第二次产科检查:尿常规、B超(24周时一定要做个B超,这样万一有什么不好可以及时打胎)、胎心多普勒听诊;
  24-30周:第三次产科检查:胎心多普勒听诊、糖尿病筛查、尿常规、营养咨询;
  30-34周:第四次产科检查:尿常规、血常规、胎心多普勒听诊;34-36周第五次检查:产科检查、尿常规、胎心多普勒听诊、B超;
  37周第六次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊;
  38周第七次产科检查:胎心多普勒听诊、尿常规、胎儿监护
  39周第八次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、B超;
  40周第九次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、胎儿监护。

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