无创dna和羊水穿刺哪个好？
孕期产检项目有很多种，除了准妈妈们必要检查的项目之外，其他检查项目都是可以让准妈妈们自行的选择检查。尤其是不少孕妇担心自己宝宝存在畸形的情况，可以通过无创dna或者羊水穿刺。但是，无创dna和羊水穿刺哪个好？
无创dna和羊水穿刺哪个好
1、羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，故有一定几率导致胎儿流产等等风险;
2、无创基因检测，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。
3、但国内诸多专家达成的共识是，目前这个阶段仍然将该项技术定义为高精确性的21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征筛查服务，不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、脐带血穿刺等有创性产前诊断技术。
4、简单点将，羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常;无创基因检测是高精确性筛查技术，提供的胎儿染色体信息有限;无创基因检测不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。
孕期产检项目
12周内:早孕建册,相应的检查有:血常规、尿常规、妇科检查、梅毒筛查;
12-15周:空腹做首次唐氏综合症筛查,还可以做个微量元素检查和尿碘检查,看看你缺什么微量元素和是否缺碘,以便尽早补充;
16-18周:第一次初查,即产科检查(体重、血压、心跳)、血型(AB0、RH)检查、血常规、尿常规、白带、肝功能、二对半、肾功能、心电图、淋球菌培养、B超;
16-20周:第二次唐氏综合症筛查;
20-24周:第二次产科检查:尿常规、B超(24周时一定要做个B超，这样万一有什么不好可以及时打胎)、胎心多普勒听诊;
24-30周:第三次产科检查:胎心多普勒听诊、糖尿病筛查、尿常规、营养咨询;
30-34周:第四次产科检查:尿常规、血常规、胎心多普勒听诊;34-36周第五次检查：产科检查、尿常规、胎心多普勒听诊、B超;
37周第六次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊;
38周第七次产科检查:胎心多普勒听诊、尿常规、胎儿监护
39周第八次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、B超;
40周第九次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、胎儿监护。
