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如何檢測唐氏兒的風險率?

2018-05-05      香港医生预约网
了解唐氏兒的表現
 
  唐氏綜合症,也就是21三體綜合症,由于染色體異常而導緻。患者一般有特殊面容,眼距寬、外眼角上斜、塌鼻梁、伸舌,嚴重的智力低下、呆傻,生活不能自理。
 
  一半左右的患兒有先天性心髒病,患急性白血病的風險比正常人高10-20倍。
 
 
 
  如何檢測唐氏兒的風險率?
 
  任何一對健康夫妻都有生育唐氏兒的潛在危險,高齡産婦發病率較高,目前技術層面還無法對染色體疾病從根本上進行預防和治療,因此産前檢測尤爲關鍵和重要!
 
  随着人們對優生優育的重視,一項新的技術能檢測唐氏兒的風險率,就是香港無創DNA産前檢測。香港無創DNA産前檢測僅需抽取孕婦外周靜脈血,從中提取母血中微量的胎兒DNA,通過新一代DNA測序并結合生物信息技術,來計算出胎兒患有染色體異常的風險率,檢測的項目達20種,其中就包括了最常見的唐氏綜合症。該檢測安全無創,準确率高達99.9%。
 
  目前社會呼籲大家提高對“唐氏兒”的關注,爲了孩子的健康成長,希望家長給予一定的重視,通過産前篩查檢測唐氏兒的風險率。

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